• Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2
  • Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2
  • Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2

Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: Vchek
Certificering: ISO

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: Overeen te komen
Prijs: negotiable
Levertijd: 10-15days
Betalingscondities: T/T, Western Union
Beste prijs Contact

Gedetailleerde informatie

Steekproeftype:: Speeksel Sleutelwoorden: Snelle de Testuitrusting van het speekselantigeen
Opslag:: Kamertemperatuur Nauwkeurigheid:: 99.9%
Het gebruiken:: autoverificatie Opsporing: nucleocapsid eiwitantigeen van nCoV van 2019
Hoog licht:

OEM IgG IgM Testuitrusting

,

Gediplomeerde IgG IgM de Testuitrusting van ISO

,

ISO-test snelle igg igm

Productomschrijving

2019nCov Ag Snelle Testuitrusting

Toepassingena kwalitatieve uitrusting de menselijke antilichamen van IgM en IgG-tegen covid-19/virus SARS-CoV-2 in menselijke geheel bloed, serum en plasmasteekproeven snel om te ontdekken.

 

Producteigenschappen

• Eenvoudige en snelle resultaten in minder dan 15 minuten
• Hoogst gevoelig via visuele inspectie
• Tests voor zowel de antilichamen van IgM als IgG-
• Geen speciaal nodig materiaal
• Duidelijk Ce IVD

 

 

BESTEMMING

De Test is zijstroomimmunoassay voorgenomen voor de kwalitatieve opsporing van nucleocapsid eiwitdieantigeen van 2019-nCoV in speekselspecimens direct uit individuen worden bijeengezocht die van covid-19 worden verdacht.

De resultaten zijn voor de identificatie van het eiwitantigeen van 2019-nCoV nucleocapsid. De positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van virale antigenen, maar de klinische correlatie met geduldige geschiedenis en andere kenmerkende informatie is noodzakelijk om besmettingsstatus te bepalen. De positieve resultaten sluiten geen bacteriële besmetting of mede-besmetting met andere virussen uit. De ontdekte agent kan niet de welomlijnde oorzaak van ziekte zijn.

De negatieve resultaten zouden moeten worden behandeld vermoedelijk, en uitsluiten 2019-nCoV-geen besmetting en zouden niet als enige basis voor behandeling of geduldige beheersbesluiten, met inbegrip van de besluiten van de besmettingscontrole moeten worden gebruikt. De negatieve resultaten zouden moeten in de context van de recente blootstelling van een patiënt, geschiedenis, en de aanwezigheid van klinische tekens en symptomen worden overwogen verenigbaar met covid-19, en met een moleculaire analyse worden bevestigd.

 

 

SAMENVATTING EN VERKLARING

Nieuwe coronaviruses behoren tot de soort β. Covid-19 zijn een scherpe ademhalingsinfectieziekte. De mensen zijn over het algemeen vatbaar. Momenteel, zijn de patiënten besmet door nieuwe coronavirus de belangrijkste bron van besmetting; de niet-symptomatische besmette mensen kunnen ook een besmettelijke bron zijn. Gebaseerd op het huidige epidemiologische onderzoek, is de incubatieperiode 1 tot 14 dagen, meestal 3 tot 7 dagen. De belangrijkste manifestaties omvatten koorts, moeheid en drogen hoest. De neuscongestie, de lopende neus, de keelpijn, de spierpijn en de diarree worden gevonden in een paar gevallen.

 

PRINCIPE VAN DE TEST

Deze test gebruikt dubbel-antilichamensandwich om het antigeen van nieuwe coronavirus (2019-nCoV) in speekselsteekproeven juridisch te ontdekken. Tijdens opsporing, bindt het goud geëtiketteerd anti-anti-2019-nCoV monoclonal antilichaam in het etiketteringsstootkussen aan het 2019-nCoV-antigeen in de steekproef om complexe, en reactie complexe bewegingen vooruit langs het nitrocellulosemembraan onder de actie van chromatografie te vormen, wordt het gevangen door het anti-anti-2019-nCoV monoclonal antilichaam pre-coated door de opsporingsstreek (t) op het nitrocellulosemembraan, en definitief wordt een lijn van de rode kleurenreactie gevormd in de t-streek. Als de steekproef 2019-nCoV-geen antigeen bevat, kan een lijn van de rode kleurenreactie niet in de t-streek worden gevormd. Ongeacht of de te testen steekproef 2019-nCoV-antigeen bevat, zal een rode reactielijn zich altijd in het kwaliteitscontrolegebied (c) vormen.

 

Uitrusting van de het Antilichamen de Snelle Test van 2019-nCoV IgG&IgM

(Immunochromatography)

Catalogusaantal: 0524C2X001 0524C2X010

0524C2X020 0524C2X025

BESTEMMING

Deze Uitrusting is een diagnostische test in vitro voor de kwalitatieve opsporing van de antilichamen van IgG en IgM-aan 2019-nCoV in menselijk serum, plasma, geheel bloed of het bloed van de vingerstok.

Dit product wordt gebruikt als supplementaire opsporingsindicator voor veronderstelde gevallen met negatieve opsporing van nucleic zuur van 2019-nCoV of samen met nucleic zuuropsporing in de diagnose van veronderstelde gevallen gebruikt.

Het kan niet als basis voor diagnose en uitsluiting van 2019-nCoV-longontsteking worden gebruikt, en is niet geschikt voor algemene bevolkingsonderzoek.

Een positief testresultaat vergt verdere bevestiging. Een negatief testresultaat kan niet de mogelijkheid van besmetting uitsluiten.

Deze testuitrusting is niet voor het onderzoek van geschonken bloed.

Deze testuitrusting wordt slechts verstrekt voor medische instellingen

SAMENVATTING EN VERKLARING

Nieuwe coronaviruses behoren tot de soort β. Covid-19 zijn een scherpe ademhalingsinfectieziekte. De mensen zijn over het algemeen vatbaar. Momenteel, zijn de patiënten besmet door nieuwe coronavirus de belangrijkste bron van besmetting; de niet-symptomatische besmette mensen kunnen ook een besmettelijke bron zijn. Gebaseerd op het huidige epidemiologische onderzoek, is de incubatieperiode 1 tot 14 dagen, meestal 3 tot 7 dagen. De belangrijkste manifestaties omvatten koorts, moeheid en drogen hoest. De neuscongestie, de lopende neus, de keelpijn, de spierpijn en de diarree worden gevonden in een paar gevallen.

PRINCIPE

Uitrusting van de het Antilichamen is de Snelle Test van 2019-nCoV IgG&IgM gebaseerd op zijstroom immunochromatographic analyse. De cassette met inbegrip van: 1) Het recombinante nieuwe coronavirusantigeen met colloïdaal gouden-geëtiketteerd en controleantilichaam gouden teller; 2) Nitrocellulosemembraan met geregeld twee testlijnen (G en M) en één controlelijn (c). M lijn met geregeld monoclonal anti-menselijk IgM-antilichaam; G lijn met geregelde reagens voor IgG-antilichamentest; C lijn met geregeld controleantilichaam. Wanneer het juiste specimen in het testapparaat wordt toegevoegd, zal het in het apparaat door capillaire actie worden geabsorbeerd, zal het antilichaam met antigeen combineren 2019-NCOV dat gouden-geëtiketteerd colloïdaal als met het IgM-antilichaam, het immune complex door het geregelde anti-menselijke IgM-antilichaam zal worden gevangen, een rassenbarrière die in testlijn verschijnen (M) wat positief voor IgM-antilichaam betekent; en als met het IgG-antilichaam, zal het door de geregelde reagens worden gevangen, zal een rassenbarrière verschijnend in testlijn (G) wat positief voor IgG-antilichaam betekent. Als de testlijnen G en M zonder enige verschijningsmiddelen resultaat verbieden. Er is een controlegebied C in de cassette, zal de rassenbarrière bij de controlelijn C verschijnen geen lijn van de kwestietest of niet verscheen. Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière bij het Controlegebied schijnen (C), als de test behoorlijk was uitgevoerd

MATERIALEN EN COMPONENTEN

Materialen van de testuitrustingen die worden voorzien

Specificaties

 

Ingrediënten

1 test/Uitrusting

10

tests/Uitrusting

20

tests/Uitrusting

25

tests/Uitrusting

Testcassette 1 10 20 25

Steekproef Buffe

5ml/bottle

1 1 1 1
Dripper 1 10 20 25
Instructies voor gebruik 1 1 1 1

Nota: De componenten in verschillende partijen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

De materialen vereisten maar verstrekt niet

  • Tijdopnemerklok
  • De Containers van de specimeninzameling
  • Centrifugeer (voor serum/plasmasteekproef)
  • Aangewezen ontsmettingsmiddelen.

OPSLAG EN STABILITEIT

  • Opslag bij 2°C - 30°C in de verzegelde die zak tot de vervaldatum op het pakket wordt gedrukt. Bevries niet.
  • De testcassette wordt gebruikt binnen 1 uur na het nemen uit de folieenvelop. De bufferoplossing wordt gerecapituleerd op tijd na gebruik.
  • Blijf van zonlicht, vochtigheid en hitte weg.
  • De uitrustingsinhoud is stabiel tot de vervaldatum op de buitendoos wordt gedrukt die.
  • Het product zal na 24 maanden zijn verlopen.

SPECIMENinzameling EN VOORBEREIDING

Voor geheel bloed, serum en plasma.

  • Gebruikend standaardphlebotomy procedure, verzamel een specimen van het venipuncture gehele bloed gebruikend een buis van de bloedinzameling met geschikt antistollingsmiddel die (EDTA, Heparine of Met een citraat behandeld natrium bevatten). Andere antistollingsmiddelen zijn niet bevestigd en gekund onjuist resultaat geven.
  • Men adviseert dat het specimen op het tijdstip van specimeninzameling wordt getest. Als de specimens niet onmiddellijk worden getest, kunnen zij bij 2°C - 8°C maximaal 3 dagen worden opgeslagen. Serum of plasma de specimens kunnen bij -20ºC maximaal 9 dagen worden opgeslagen. De specimens zouden niet herhaaldelijk moeten worden bevroren en worden ontdooid.
  • De bevroren specimens moeten volledig goed voorafgaand aan het testen worden ontdooid en worden gemengd. Centrifugeer het specimen om het sediment te verwijderen als met zichtbare corpusculaire kwestie.
  • De strenge lipide, hemolyse of troebelheidsspecimens worden niet geadviseerd

Voor fingerstick geheel bloed

  • Maak het gebied dat met een alcoholstootkussen moet worden doorboord schoon, masseer en/of schud om bloedstroom naar het inzamelingsgebied te bevorderen
  • Gebruik een steriel lancet, vernietig de huid enkel van het centrum van het vingerstootkussen. Pas zachte druk naast het punt van de punctuur toe. Veeg weg de eerste daling van bloed af. Creeer een grote daling van bloed door druk toe te passen bij de basis van de vinger en omhoog te masseren.
  • Druk de pipetbol om lucht te verdrijven. Trek vingertopbloed in pipet door de bol zacht vrij te geven. Pipet wordt gevuld enkel tot 20ul (tweede lijn).
  • Het geheel die bloedspecimen door fingerstick wordt verzameld wordt onmiddellijk getest.

TESTprocedure

Lees zorgvuldig de instructies alvorens te gebruiken. Breng de Opsporingscassette, de Steekproefbuffer, en de Steekproef aan kamertemperatuur alvorens te testen

  • Sta de cassette, de buffer en het specimen toe om aan kamertemperatuur in evenwicht te brengen voorafgaand aan het testen.
  • Verwijder een cassette uit de foliezak door tearing bij de inkeping en plaats het op een niveauoppervlakte.
  • Voeg 10μL van serum, plasma of het gehele bloed van 20uL toe fingerstick, voegt het gehele bloed aan het steekproefgat van de cassette en dan 2-3 dalingen (80μL) van buffer aan het steekproefgat toe.
  • Aangezien de test begint te werken, purpere kleurenbeweging over het resultaatvenster in het centrum van het testapparaat.
  • Wacht 15 minuten en lees de resultaten. Lees geen resultaten na 30 minuten

SLEUTEL TOT GEBRUIKTE SYMBOLEN

Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 0 Inbegrepen materialen   Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 1 Testcassette
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 2Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 3 Instructies voor Gebruik   Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 4 Datum van
Fabrikant
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 5 Raadpleeg Instructies   Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 6 Gebruik niet opnieuw
Voor Gebruik
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 7 Opslag bij 2°C~30°C   Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 8Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 9 Catalogusaantal
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 10Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 11 Vervaldatum   Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 12 Blijf van Zonlicht weg
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 13 Fabrikant   Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 14Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 15 Tests per Uitrusting
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 16Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 17 Partijnummer   Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 18Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 19 Diagnostische medische apparatuur in vitro
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 20 Houd Droog      
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 21 De Biotechnologieco. van Guangzhoudecheng, Ltd
Zaal 218, die 2, No.68, Nanxiang-Road, Wetenschapsstad, Huangpu-District, 510000, Guangzhou P.R.China bouwen
Tel.: +86-020-82557192
sales@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 22 CMC Medische apparaten & Drugs S.L. Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 23
C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
Málaga, Spanje

 

Wilt u meer details over dit product weten
Ik ben geïnteresseerd Snelle OEM IgG IgM Testuitrusting ISO Gediplomeerd voor SARS CoV 2 kun je me meer details sturen zoals type, maat, hoeveelheid, materiaal, etc.
Bedankt!
Wachten op je antwoord.