Van de Medical Ag Opslag van de de KopKamertemperatuur Speeksel de Snelle Test
Productdetails:
Plaats van herkomst: | China |
Merknaam: | Vchek |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: | Overeen te komen |
---|---|
Prijs: | negotiable |
Levertijd: | 10-15days |
Betalingscondities: | T/T, Western Union |
Gedetailleerde informatie |
|||
Steekproeftype:: | Speeksel | Sleutelwoorden: | Kop van de het Speeksel de Snelle Test van 2019 nCoV Ag |
---|---|---|---|
Opslag:: | Kamertemperatuur | Nauwkeurigheid:: | 99.9% |
Het gebruiken:: | autoverificatie | Opsporing: | nucleocapsid eiwitantigeen van nCoV van 2019 |
Hoog licht: | Snelle Testkop van het Kamertemperatuur de Medical Ag Speeksel,Snelle de Testkop van het Kamertemperatuurag Speeksel,Kop van de Kamertemperatuurstorage Ag de Snelle Test |
Productomschrijving
Kop van de het Speeksel de Snelle Test van 2019 nCoV Ag
VOORDELEN VAN DE TESTuitrusting VAN HET SPEEKSELantigeen
1. Geschikt en efficiënt om SARS-CoV-2 steekproeven te verzamelen.
2. Pijnloos (geen geduldige ongemak en bezorgdheid voor bemonstering).
3. Gemakkelijke inzameling en toepasselijk op afgelegen gebieden & Geschikt voor ter plaatse, huis en op kliniek-gebaseerde bemonstering.
4. Vrij goedkope Goedkope technologie (aan opslag en schip)
5. Rendabele toepasselijkheid voor onderzoekende grote bevolking.
6. Veiligere inzameling voor gezondheidswerkers dan andere biologische monsters zoals nasopharyngeal zwabbers en bloed.
7. Gemakkelijk te behandelen & het Mogelijke multisampling.
VOORDELEN VAN DE TESTuitrusting VAN HET SPEEKSELantigeen
De speekselinzameling is gemakkelijker te presteren en minder ongemak dan nemend een steekproef met een zwabber diep in de neusholte of de keel. Omdat de Medische arbeiders te hoeven om geen steekproeven te verzamelen afzonderlijk, kunnen zij hun risico van ziektebesmetting verminderen. (In hoogst besmette gebieden zoals de EU, de Verenigde Staten en veel andere landen, is de besmetting door medisch personeel een zeer ernstig probleem.)
De speekselinzameling is sneller en scalable dan zwabberinzameling, die het aantal geïnspecteerde mensen kan verhogen elke dag.
MATERIALEN EN COMPONENTEN
Materialen van de test worden voorzien die
Ingrediënten | Cassette | Instructies voor gebruik | Snelle Verwijzingsinstructies |
Specificaties | |||
0674C4X001 | 1 | 1 | Na |
0674C4X002 | 2 | 1 | Na |
0674C4X005 | 3 | 1 | 1 |
0674C4X010 | 10 | 1 | 1 |
0674C4X020 | 20 | 1 | 1 |
0674C4X025 | 25 | 1 | 1 |
De materialen vereisten maar verstrekt niet
- Tijdopnemer
OPSLAG EN STABILITEIT
- Sla de test op zoals die tussen 2-30°C. wordt verpakt.
- De Teststal tot de vervaldatum op de buitenverpakking drukte, het product zal na 24 maanden zijn verlopen.
- Gebruik niet voorbij de vervaldatum.
- Bevries geen inhoud van de test
- De test moet in de verzegelde zak tot gebruik blijven.
TESTprocedure
Vóór test, te lezen gelieve zorgvuldig de instructies.
- Neem de cassette aan kamertemperatuur in evenwicht te brengen.
- Pak de aluminiumfoliezak uit, neem de cassette.
- Neem het absorptievateind van de cassette in mond op. Zorg ervoor de cassette horizontale verklaring is.
- Zwabber actief de binnenkant van de mond en de tong om mondelinge vloeistof te verzamelen.
- Verwijder het absorptievateind uit de mond wanneer de purpere kleurenbeweging over het resultaatvenster in het centrum van het testapparaat.
- Wacht 10 minuten en lees de resultaten.
NOTA:
*When-de bemonstering, houdt het zacht in mond en liet natuurlijk speeksel op de spons adsorberen.
*Do om te eten niet, of rook voorafgaand aan de test minstens 30 Minuten te drinken.
*Any die het speekselspecimen is aangewezen voor het testen maar het speekselspecimen in de of ochtend die, vóór gespoelde mond wordt verzameld, wordt geadviseerd eten drinken
INTERPRETATIE VAN TESTresultaten
Dit product kan kwalitatieve analyse van het opsporingsvoorwerp slechts uitvoeren.
Positief Resultaat:
Als zowel de lijnen van C als t-binnen 10 minuten zichtbaar zijn, is het testresultaat positief en geldig.
Verbied Resultaat:
Als het testgebied (t-lijn) geen kleur heeft en het controlegebied een rassenbarrière toont, is het resultaat negatief en geldig
Ongeldig Resultaat:
Het testresultaat is ongeldig als een rassenbarrière zich niet in het controlegebied vormt. De steekproef moet worden opnieuw getest, gebruikend een nieuwe test.
INTERNE CONTROLE
De test bevat een ingebouwde interne controle in de testkaart. Een kleurenband die in het controlegebied (c) verschijnen wordt ontworpen als interne controle. De verschijning van de controlelijn bevestigt dat de voldoende stroom is voorgekomen, en dat de testkaart normaal werkt. Als de controlelijn niet binnen 10 minuten verschijnt, wordt het beschouwd als een fout in het testresultaat en het wordt geadviseerd om opnieuw met dezelfde steekproef en een nieuw apparaat te testen.
BEPERKINGEN
- Het resultaat van de test zou niet als bevestigde diagnose, voor klinische slechts verwijzing moeten worden genomen. Het oordeel zou samen met rechts-PCR resultaten, klinische symptomen, epidemiologische informatie moeten worden gemaakt, en klinische gegevens bevorderen.
- De Testprestaties hangen van de hoeveelheid virus (antigeen) in de steekproef af en kunnen of kunnen niet met virale die cultuurresultaten correleren op dezelfde steekproef worden uitgevoerd.
- De test moet aan kamertemperatuur (18℃~26℃) vóór gebruikt worden in evenwicht gebracht, anders kunnen de resultaten onjuist zijn
- Een negatief testresultaat kan voorkomen als het niveau van antigeen in een steekproef onder de opsporingsgrens van de test is.
- Het nalaten om de Testprocedure te volgen kan testprestaties ongunstig beïnvloeden en/of het testresultaat ongeldig maken.
- Reageer minder dan 10 minuten kan een vals negatief resultaat leiden; Reageer meer dan 10 minuten kan een fout-positiefresultaat leiden.
- De positieve testresultaten sluiten geenbesmettingen met andere ziekteverwekkers uit.
- De negatieve testresultaten zijn niet bedoeld om in andere virale of bacteriële besmettingen te beslissen.
- De negatieve resultaten zouden moeten worden behandeld en vermoedelijk met een moleculaire analyse worden bevestigd.
- De klinische prestaties werden geëvalueerd met verse steekproeven.
- De gebruikers zouden specimens na specimeninzameling zo vlug mogelijk moeten testen.
PRESTATIESkenmerk
1. Klinische Controle
De prestaties van Test werden gevestigd met verzamelde steekproef 232 van symptomatische patiënten, die met symptomenbegin binnen 7 dagen.
2019-nCoV Saliva Ag GEMAKKELIJKE TEST | Vergelijkend rechts-PCR Testresultaat | ||
(Immunochromatography) | |||
Positief (+) | Verbied (-) | Totaal | |
Ontdekt Positief | 108 | 1 | 109 |
Ontdekte Negatief | 7 | 116 | 123 |
Totaal | 115 | 117 | 232 |
Gevoeligheid | 93.91%, 95% ci (87,97, 97,02) | ||
Specificiteit | 99.15%, 95% ci (95,32, 99,85) | ||
Nauwkeurigheid | 96.55%, 95% ci (93,34, 98,24) |
Positieve die resultaten tegen dagen sinds symptoombegin worden opgesplitst:
Dagen sinds symptoombegin | Rechts-PCR Positief (+) | 2019-nCoV Saliva Ag GEMAKKELIJKE CONTROLE | PPA |
(Immunochromatography) | |||
1 | 13 | 13 | 100% |
2 | 32 | 32 | 100% |
3 | 52 | 51 | 98.08% |
4 | 69 | 67 | 97.10% |
5 | 86 | 83 | 96.51% |
6 | 102 | 97 | 96.00% |
7 | 115 | 108 | 93.91% |
De positieve die resultaten door CT worden opgesplitst taxeren:
2019-nCoV Saliva Ag GEMAKKELIJKE TEST | Vergelijkende Methode rechts-PCR | |
(Immunochromatography) | (Positief door Ct Waarde) | |
Positief (Ct<> | Positief (25 | |
Ontdekt Positief | 69 | 39 |
Totaal | 70 | 45 |
Positieve overeenkomst | 98.57% | 86.67% |
2. Grens van Opsporing
De experimentele resultaten tonen aan dat voor de concentratie van de viruscultuur boven 100 TCID50/mL, het positieve tarief van opsporing groter dan of gelijk aan 95% is. Voor de concentratie van de viruscultuur van 50 TCID50/mL en hieronder, is het positieve tarief van opsporing lager dan 95%. Zo, is de grens van opsporing van de Testkaart 100 TCID50/mL.
3. Cross-reactivity
Cross-reactivity van de testkaart werd geëvalueerd. De resultaten toonden geen dwarsreactiviteit met het volgende specimen.
De testresultaten worden niet gemengd in de substantie bij de volgende concentratie:
4. Interferentiesubstanties
5. Precisie
1. Test 10 her*halen van negatief en positief door de referentiematerialen van ondernemingen te gebruiken. De negatieve overeenkomst en de positieve overeenkomst waren 100%.
2. Test drie verschillende partijenuitrustingen met inbegrip van positieve en negatieve referentiematerialen van ondernemingen. De negatieve resultaten en de positieve resultaten waren 100%
6. Haakeffect
De Testkaart werd getest tot 1,6 × 105 TCID50/ml van hitte-buiten werking gestelde 2019-nCoV-spanning en geen hoog-dosiseffect werd waargenomen.
VOORZORGSMAATREGELEN
- Voor kenmerkend gebruik in vitro.
- Gebruiks aangewezen voorzorgsmaatregelen in de inzameling, de behandeling, de opslag, en de verwijdering van geduldige steekproeven en gebruikte testinhoud.
- Het gebruik van Nitril, Latex (of equivalent) wordt handschoenen geadviseerd wanneer het behandeling van geduldige steekproeven.
- Gebruik niet de gebruikte van het Testkaart of speeksel zwabber opnieuw.
- De foliezak van de Testkaart blootstellend het aan het omringende nooit zou moeten openen milieu tot de Testkaart voor direct gebruik klaar is.
- Verwerp en gebruik geen beschadigd of gelaten vallen Testkaart of materiaal.
- De ontoereikende of ongepaste steekproefinzameling, de opslag, en het vervoer kunnen valse testresultaten opleveren.
- De steekproefinzameling en de behandelingsprocedures vereisen specifieke opleiding en begeleiding.
- Om nauwkeurige resultaten te verkrijgen, gebruik visueel geen bloedige of overdreven kleverige steekproeven.
- Om nauwkeurige resultaten te verkrijgen, zou een geopende en blootgestelde Testkaart niet moeten worden gebruikt.
- Het testen zou op een gebied met adequate ventilatie moeten worden uitgevoerd.
- Slijtage geschikte beschermende kleding, handschoenen, en oog/gezichtsbescherming wanneer het behandeling van de inhoud van deze test.
- Washanden grondig na behandeling.
SLEUTEL TOT GEBRUIKTE SYMBOLEN
Inbegrepen materialen | Testcassette | |||||
Instructies voor Gebruik | Datum van | |||||
Fabrikant | ||||||
Raadpleeg Instructies | Gebruik niet opnieuw | |||||
Voor Gebruik | ||||||
Opslag bij 2°C~30°C | Catalogusaantal | |||||
Vervaldatum | Blijf van Zonlicht weg | |||||
Fabrikant | Tests per Uitrusting | |||||
Partijnummer | Diagnostische medische apparatuur in vitro | |||||
Houd Droog | ||||||
De Biotechnologieco. van Guangzhoudecheng, Ltd | ||||||
Zaal 218, die 2, No.68, Nanxiang-Road, Wetenschapsstad, Huangpu-District, 510000, Guangzhou P.R.China bouwen | ||||||
Tel.: +86-020-82557192 | ||||||
sales@dochekbio.com | ||||||
www.dochekbio.com | ||||||
CMC Medische apparaten & Drugs S.L. | ||||||
C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006, | ||||||
Málaga, Spanje |