• COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo

COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: Vchek

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: Overeen te komen
Prijs: negotiable
Levertijd: 10-15days
Betalingscondities: T/T, Western Union
Beste prijs Contact

Gedetailleerde informatie

Steekproeftype:: Speeksel Sleutelwoorden: 2019nCov Ag Combo Snelle Testuitrusting
Opslag:: Kamertemperatuur Nauwkeurigheid:: 99.9%
Het gebruiken:: autoverificatie Opsporing: nucleocapsid eiwitantigeen van nCoV van 2019
Hoog licht:

COVID 19 Snelle de Testuitrusting van Influ Combo

,

Plastic Snelle de Testuitrusting van Combo

,

De testuitrusting van de Combo Snelle COVID 19 griep

Productomschrijving

2019nCov Ag Combo Snelle Testuitrusting

 

Principio:
Covid-19 is de Snelle Testuitrusting IgG + IgM (Colloïdaal Goud) kwalitatieve op membraan-gebaseerde immunoassay voor de opsporing van antilichamen tegen SARS-CoV-2 antigenen in geheel bloed, serum of plasma. Deze test kan in het bepalen helpen al dan niet een onderwerp aan nieuwe coronavirus SARS-CoV-2 is blootgesteld, die ziekte covid-19 veroorzaakt.
 
Wanneer de gemengde steekproef en de bufferoplossing aan de steekproef goed worden toegevoegd, migreert de oplossing omhoog het testmembraan door het capillaire effect. Als er anti-SARS-CoV-2 antilichamen in de steekproef zijn, binden deze SARS-CoV-2 vervoegde antigenen aan colloïdaal goud, die op het membraan aanwezig zijn; deze migreren samen omhoog het membraan aan de gebieden van de testlijn. Antilichamen van muis zijn monoclonal anti-menselijke IgG met een laag bedekt op de IgG-testlijn, en deze vangen om het even welke IgG-antilichamen in de steekproef, zodat vangst antilichaam-steekproef de antilichaam-antigeen-colloïdale gouden complexen van IgG bij de IgG-lijn accumuleren. Op dezelfde manier antilichamen van muis kunnen met een laag worden bedekt monoclonal anti-menselijke die IgM op de IgM-testlijn om het even welke IgM-antilichamen vangen huidig in de steekproef, zodat vangst antilichaam-steekproef de antilichaam-antigeen-colloïdale gouden complexen van IgM bij de IgM-lijn accumuleren. De accumulatie van colloïdaal goud veroorzaakt een zichtbare lijn, die op een positief resultaat voor IgG en/of IgM wijzen. Als het specimen geen antilichamen aan covid-19 bevat, zal geen rassenbarrière in één van beiden van de gebieden van de testlijn verschijnen, die op een negatief resultaat wijzen. De testresultaten zouden na 10 minuten moeten worden gelezen.
 
Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd in het gebied van de controlelijn (c) schijnen erop wijzen, die dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen. Als de controlelijn afwezig is, is het resultaat ongeldig, en zou met een nieuwe steekproef en een nieuwe cassette moeten worden herhaald.

 

MATERIALEN EN COMPONENTEN

 

Materialen van de test worden voorzien die

 

 

Ingrediënten Cassette Instructies voor gebruik Snelle Verwijzingsinstructies
 
Specificaties
0674C4X001 1 1 Na
0674C4X002 2 1 Na
0674C4X005 3 1 1
0674C4X010 10 1 1
0674C4X020 20 1 1
0674C4X025 25 1 1

 

De materialen vereisten maar verstrekt niet

  • Tijdopnemer

 

OPSLAG EN STABILITEIT

  • Sla de test op zoals die tussen 2-30°C. wordt verpakt.
  • De Teststal tot de vervaldatum op de buitenverpakking drukte, het product zal na 24 maanden zijn verlopen.
  • Gebruik niet voorbij de vervaldatum.
  • Bevries geen inhoud van de test
  • De test moet in de verzegelde zak tot gebruik blijven.

 

TESTprocedure

Vóór test, te lezen gelieve zorgvuldig de instructies.

  • Neem de cassette aan kamertemperatuur in evenwicht te brengen.
  • Pak de aluminiumfoliezak uit, neem de cassette.
  • Neem het absorptievateind van de cassette in mond op. Zorg ervoor de cassette horizontale verklaring is.

COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 0

  • Zwabber actief de binnenkant van de mond en de tong om mondelinge vloeistof te verzamelen.
  • Verwijder het absorptievateind uit de mond wanneer de purpere kleurenbeweging over het resultaatvenster in het centrum van het testapparaat.
  • Wacht 10 minuten en lees de resultaten.

NOTA:

*When-de bemonstering, houdt het zacht in mond en liet natuurlijk speeksel op de spons adsorberen.

*Do om te eten niet, of rook voorafgaand aan de test minstens 30 Minuten te drinken.

*Any die het speekselspecimen is aangewezen voor het testen maar het speekselspecimen in de of ochtend die, vóór gespoelde mond wordt verzameld, wordt geadviseerd eten drinken

 

 

 

INTERPRETATIE VAN TESTresultaten

Dit product kan kwalitatieve analyse van het opsporingsvoorwerp slechts uitvoeren.

Positief Resultaat:

Als zowel de lijnen van C als t-binnen 10 minuten zichtbaar zijn, is het testresultaat positief en geldig.

Verbied Resultaat:

Als het testgebied (t-lijn) geen kleur heeft en het controlegebied een rassenbarrière toont, is het resultaat negatief en geldig

Ongeldig Resultaat:

Het testresultaat is ongeldig als een rassenbarrière zich niet in het controlegebied vormt. De steekproef moet worden opnieuw getest, gebruikend een nieuwe test.

 

COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 1

INTERNE CONTROLE

De test bevat een ingebouwde interne controle in de testkaart. Een kleurenband die in het controlegebied (c) verschijnen wordt ontworpen als interne controle. De verschijning van de controlelijn bevestigt dat de voldoende stroom is voorgekomen, en dat de testkaart normaal werkt. Als de controlelijn niet binnen 10 minuten verschijnt, wordt het beschouwd als een fout in het testresultaat en het wordt geadviseerd om opnieuw met dezelfde steekproef en een nieuw apparaat te testen.

 

BEPERKINGEN

  • Het resultaat van de test zou niet als bevestigde diagnose, voor klinische slechts verwijzing moeten worden genomen. Het oordeel zou samen met rechts-PCR resultaten, klinische symptomen, epidemiologische informatie moeten worden gemaakt, en klinische gegevens bevorderen.
  • De Testprestaties hangen van de hoeveelheid virus (antigeen) in de steekproef af en kunnen of kunnen niet met virale die cultuurresultaten correleren op dezelfde steekproef worden uitgevoerd.
  • De test moet aan kamertemperatuur (18℃~26℃) vóór gebruikt worden in evenwicht gebracht, anders kunnen de resultaten onjuist zijn
  • Een negatief testresultaat kan voorkomen als het niveau van antigeen in een steekproef onder de opsporingsgrens van de test is.
  • Het nalaten om de Testprocedure te volgen kan testprestaties ongunstig beïnvloeden en/of het testresultaat ongeldig maken.
  • Reageer minder dan 10 minuten kan een vals negatief resultaat leiden; Reageer meer dan 10 minuten kan een fout-positiefresultaat leiden.
  • De positieve testresultaten sluiten geenbesmettingen met andere ziekteverwekkers uit.
  • De negatieve testresultaten zijn niet bedoeld om in andere virale of bacteriële besmettingen te beslissen.
  • De negatieve resultaten zouden moeten worden behandeld en vermoedelijk met een moleculaire analyse worden bevestigd.
  • De klinische prestaties werden geëvalueerd met verse steekproeven.
  • De gebruikers zouden specimens na specimeninzameling zo vlug mogelijk moeten testen.

 

PRESTATIESkenmerk

1. Klinische Controle

De prestaties van Test werden gevestigd met verzamelde steekproef 232 van symptomatische patiënten, die met symptomenbegin binnen 7 dagen.

 

2019-nCoV Saliva Ag GEMAKKELIJKE TEST Vergelijkend rechts-PCR Testresultaat
(Immunochromatography)
  Positief (+) Verbied (-) Totaal
Ontdekt Positief 108 1 109
Ontdekte Negatief 7 116 123
Totaal 115 117 232
Gevoeligheid 93.91%, 95% ci (87,97, 97,02)
Specificiteit 99.15%, 95% ci (95,32, 99,85)
Nauwkeurigheid 96.55%, 95% ci (93,34, 98,24)

 

 

De positieve die resultaten door CT worden opgesplitst taxeren:

 

2019-nCoV Saliva Ag GEMAKKELIJKE TEST Vergelijkende Methode rechts-PCR
(Immunochromatography) (Positief door Ct Waarde)
  Positief (Ct<> Positief (25
Ontdekt Positief 69 39
Totaal 70 45
Positieve overeenkomst 98.57% 86.67%

 

2. Grens van Opsporing

De experimentele resultaten tonen aan dat voor de concentratie van de viruscultuur boven 100 TCID50/mL, het positieve tarief van opsporing groter dan of gelijk aan 95% is. Voor de concentratie van de viruscultuur van 50 TCID50/mL en hieronder, is het positieve tarief van opsporing lager dan 95%. Zo, is de grens van opsporing van de Testkaart 100 TCID50/mL.

3. Cross-reactivity

Cross-reactivity van de testkaart werd geëvalueerd. De resultaten toonden geen dwarsreactiviteit met het volgende specimen.

 

5. Precisie

1. Test 10 her*halen van negatief en positief door de referentiematerialen van ondernemingen te gebruiken. De negatieve overeenkomst en de positieve overeenkomst waren 100%.

2. Test drie verschillende partijenuitrustingen met inbegrip van positieve en negatieve referentiematerialen van ondernemingen. De negatieve resultaten en de positieve resultaten waren 100%

6. Haakeffect

De Testkaart werd getest tot 1,6 × 105 TCID50/ml van hitte-buiten werking gestelde 2019-nCoV-spanning en geen hoog-dosiseffect werd waargenomen.

 

VOORZORGSMAATREGELEN

  • Voor kenmerkend gebruik in vitro.
  • Gebruiks aangewezen voorzorgsmaatregelen in de inzameling, de behandeling, de opslag, en de verwijdering van geduldige steekproeven en gebruikte testinhoud.
  • Het gebruik van Nitril, Latex (of equivalent) wordt handschoenen geadviseerd wanneer het behandeling van geduldige steekproeven.
  • Gebruik niet de gebruikte van het Testkaart of speeksel zwabber opnieuw.
  • De foliezak van de Testkaart blootstellend het aan het omringende nooit zou moeten openen milieu tot de Testkaart voor direct gebruik klaar is.
  • Verwerp en gebruik geen beschadigd of gelaten vallen Testkaart of materiaal.
  • De ontoereikende of ongepaste steekproefinzameling, de opslag, en het vervoer kunnen valse testresultaten opleveren.
  • De steekproefinzameling en de behandelingsprocedures vereisen specifieke opleiding en begeleiding.
  • Om nauwkeurige resultaten te verkrijgen, gebruik visueel geen bloedige of overdreven kleverige steekproeven.
  • Om nauwkeurige resultaten te verkrijgen, zou een geopende en blootgestelde Testkaart niet moeten worden gebruikt.
  • Het testen zou op een gebied met adequate ventilatie moeten worden uitgevoerd.
  • Slijtage geschikte beschermende kleding, handschoenen, en oog/gezichtsbescherming wanneer het behandeling van de inhoud van deze test.
  • Washanden grondig na behandeling.

SLEUTEL TOT GEBRUIKTE SYMBOLEN

COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 2 Inbegrepen materialen   COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 3 Testcassette
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 4COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 5 Instructies voor Gebruik   COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 6 Datum van
Fabrikant
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 7 Raadpleeg Instructies   COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 8 Gebruik niet opnieuw
Voor Gebruik
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 9 Opslag bij 2°C~30°C   COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 10COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 11 Catalogusaantal
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 12COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 13 Vervaldatum   COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 14 Blijf van Zonlicht weg
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 15 Fabrikant   COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 16COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 17 Tests per Uitrusting
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 18COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 19 Partijnummer   COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 20COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 21 Diagnostische medische apparatuur in vitro
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 22 Houd Droog      
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 23 De Biotechnologieco. van Guangzhoudecheng, Ltd
Zaal 218, die 2, No.68, Nanxiang-Road, Wetenschapsstad, Huangpu-District, 510000, Guangzhou P.R.China bouwen
Tel.: +86-020-82557192
sales@dochekbio.com
www.dochekbio.com
 
COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 24 CMC Medische apparaten & Drugs S.L. COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo 25
C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
Málaga, Spanje

 

Wilt u meer details over dit product weten
Ik ben geïnteresseerd COVID 19 de Snelle Test Kit Plastic Material van Influ Combo kun je me meer details sturen zoals type, maat, hoeveelheid, materiaal, etc.
Bedankt!
Wachten op je antwoord.